E’ successo a Gavoi, un paese del Nuorese, in Sardegna: Roberto è un bimbo come tutti gli altri fino a 18 mesi, quando si ammala di leucodistrofia metacromatica, una malattia genetica degenerativa gravissima, caratterizzata da degenerazione della mielina del sistema nervoso centrale e periferico. I genitori, Dario e Lella Sanna. vengono a sapere che negli Stati Uniti, in una clinica del North Carolina, alcuni specialisti riescono a boccare il decorso della patologia con il trapianto di cellule staminali embrionali cordonali. Nel piccolo paese dell’isola un Comitato “Pro Roberto” , nato per consentire il viaggio della speranza, riesce a raccogliere 800 mila dollari necessari per l’intervento oltre Atlantico. La malattia è però purtroppo in uno stadio troppo avanzato per intervenire e la famiglia di Roberto decide di donare il ricavato della raccolta a Brains for brain, la Fondazione Europea per la lotta contro le malattie genetiche rare del cervello, nella speranza di essere di aiuto almeno a qualche altro bambino malato come lui.
Fonte: Famiglia Cristiana, 5 aprile 2009
