(AGI) - Madrid, 14 ott. - Il fratello ha una rara malattia ereditaria, la ‘beta talassemia’: Javier, 3 chili e 400 grammi alla nascita, e’ stato selezionato geneticamente per poterlo curare. Javier e’ nato domenica mattina nell’ospedale Virgen del Rocio di Siviglia “nella speranza di poter dare a suo fratello Andres, la possibilita’ di continuare a vivere”, ha annunciato il Servizio Sanitario spagnolo, in una nota. Secondo i medici, il sangue del suo cordone ombelicale servira’ a realizzare un trapianto di midollo osseo al fratello, in modo che il piccolo cominci a produrre globuli rossi sani. “Le possibilita’ di guarigione del piccolo dopo il trapianto sono molto alte”, dicono in medici. Fino al momento dell’intervento, la cui data non e’ stata resa nota, il prezioso sangue rimarra’ custodito nella Banca del Cordone Ombelicale di Malaga. Il neonato non ha il difetto genetico che avrebbe provocato anche in lui la malattia. Dopo il ‘via libera’ della Commissione Nazionale per la Riproduzione Assistita, i genitori Javier e Andres, originari di Cadice, hanno scelto di ricorrere alla diagnosi genetica pre-impianto: una tecnica che consente di verificare se un embrione e’ sano o meno dal punto di vista genetico, prima che sia trasferito nell’utero materno. Per questo tipo di diagnosi, assolutamente vietata in Italia, l’embrione ottenuto con la fecondazione ‘in vitro’ viene esaminato geneticamente per verificare che non sia portatore di alcuna malattia. Al di la’ delle implicazioni di tipo etico, il metodo ha consentito di concepire un bebe’ sano, ma anche un donatore idoneo perche’ il fratello venga curato mediante un trapianto di cordone, che ha un identico profilo di compatibilita’.
